BIOLOGÍA · GENÉTICA
Aprende a completar una secuencia de ADN, contar sus bases y distinguir un gen de un cromosoma. Estos diez ejemplos resueltos recorren la estructura, la copia y el uso de la información genética.
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es una molécula formada por nucleótidos cuya secuencia almacena información genética. En las células humanas con núcleo hay ADN nuclear y también mitocondrial; su localización no se limita al núcleo. [1]
Los fragmentos cortos de esta página son modelos didácticos. Sirven para practicar reglas de lectura y apareamiento, no para identificar genes reales ni predecir características personales.
EJEMPLO 01
Leer una secuencia
Compara 5′-AATGCC-3′ con 5′-ACGTAC-3′. Ambas tienen dos A, dos C, una G y una T, pero el orden es diferente. Contar letras no basta para conocer una secuencia.
Para distinguirlo: Son fragmentos inventados para practicar; no representan genes completos ni permiten deducir un rasgo como el color de ojos. [1]
EJEMPLO 02
A con T; C con G
Frente a 5′-ATGCCA-3′ se escribe 3′-TACGGT-5′. Se empareja cada posición: A–T, T–A, G–C, C–G, C–G y A–T. Las dos filas quedan alineadas en sentidos opuestos.
Para distinguirlo: 5′ y 3′ se leen cinco prima y tres prima; indican orientación química, no el número de bases. [3]
5′-ATGCCA-3′ |||||| 3′-TACGGT-5′
EJEMPLO 03
Complementaria inversa
La compañera de 5′-ATGCCA-3′ aparece alineada como 3′-TACGGT-5′. Para anotarla también de 5′ a 3′ se lee desde su otro extremo: 5′-TGGCAT-3′.
Para distinguirlo: Cambiar solo las etiquetas de los extremos daría una respuesta incorrecta: también hay que invertir el orden de las letras. [3]
EJEMPLO 04
Longitud de un fragmento
Un fragmento de ADN de doble cadena de 120 pares de bases tiene 120 nucleótidos en cada hebra: 240 en total. Un par reúne una base de cada hebra.
Para distinguirlo: El cálculo supone dos hebras completamente apareadas, sin extremos salientes. No equivale a decir que cada hebra tenga 240 bases. [4]
EJEMPLO 05
ADN de doble cadena
Si el 30 % de todas las bases de un fragmento de doble cadena es A, T también representa el 30 %. Queda 40 % para G y C: 20 % de cada una. Comprobación: 30 + 30 + 20 + 20 = 100 %.
Para distinguirlo: Se cuentan las dos hebras y se supone apareamiento A–T y G–C. En una hebra aislada no tiene por qué cumplirse A = T ni G = C. [4]
EJEMPLO 06
Replicación
Una molécula con dos hebras se replica una vez. Cada hebra sirve de molde para otra nueva; se obtienen dos moléculas de doble cadena, cada una con una hebra previa y una recién sintetizada.
Para distinguirlo: Es un esquema del resultado, no una molécula copiándose sola: intervienen enzimas, nucleótidos y energía. Replicar ADN produce ADN. [5]
EJEMPLO 07
Transcripción
Para el fragmento molde de ADN 3′-TACGGT-5′, el ARN complementario es 5′-AUGCCA-3′. En el ARN aparece U donde correspondería T en ADN. La hebra de ADN 5′-ATGCCA-3′ coincide con ese ARN salvo T/U.
Para distinguirlo: Es un tramo didáctico, sin inicio ni terminación completos. La transcripción produce ARN; una proteína se ensambla después por traducción cuando el mensaje es codificante. [6]
EJEMPLO 08
Una región y sus versiones
En un modelo de un gen autosómico, una persona hereda el alelo A de un progenitor y el alelo a del otro: su combinación es Aa. Son versiones en el mismo lugar de los dos cromosomas homólogos, no dos clases de molécula.
Para distinguirlo: A y a son etiquetas del ejemplo, no bases de una secuencia. Las letras por sí solas no describen un rasgo ni indican si una variante es beneficiosa. [8]
EJEMPLO 09
Dos juegos frente a uno
El modelo humano habitual distingue una célula somática diploide con 46 cromosomas nucleares (23 pares) de un gameto con 23 cromosomas (un juego). En la fecundación, 23 + 23 restablece el conjunto de 46.
Para distinguirlo: Se describe la dotación habitual, no toda célula humana sin excepción. Diploide no significa que el ADN tenga dos hebras: son niveles diferentes. [9]
EJEMPLO 10
Niveles de organización
Si estudiamos una región que produce un ARN funcional, estudiamos un gen. Si estudiamos el cromosoma humano 1, incluimos numerosos genes y otras regiones. Si consideramos el genoma humano completo, incluimos el ADN nuclear y el mitocondrial.
Para distinguirlo: El genoma no es solo la suma de genes codificantes. Una referencia del genoma tampoco es una secuencia idéntica a la de todas las personas. [12]
Cada nucleótido de ADN contiene una base nitrogenada, desoxirribosa y fosfato. Las bases habituales son adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Los aminoácidos forman proteínas; los nucleótidos forman ADN. [2]
La doble hélice puede imaginarse como una escalera retorcida: los laterales representan azúcar y fosfato; los peldaños, pares de bases. Es una analogía de la organización, no un dibujo de cada átomo. [3]
Un gen permite producir un ARN funcional o, a través de un ARN, una proteína. No es un conjunto de moléculas independientes. Un cromosoma contiene ADN asociado a proteínas, con genes y otras regiones. [7] [13]
El genoma abarca el ADN completo, no solo instrucciones para proteínas. Al hablar de un genoma de referencia de una especie se usa una representación para comparar secuencias: no significa que todos sus individuos tengan exactamente las mismas variantes. [12]
Esta tabla sigue el modelo de una célula humana diploide. Los cromosomas se cuentan antes de la separación de las cromátidas hermanas. [11]
| Situación | Cromosomas nucleares | Moléculas de ADN nuclear de doble cadena | Juegos |
|---|---|---|---|
| Antes de replicar (G1) | 46 | 46 | 2 |
| Después de replicar (G2) | 46 duplicados | 92: una por cromátida | 2 |
| Espermatozoide habitual | 23 | 23 | 1 |
Se excluye el ADN mitocondrial de estos recuentos. El gameto corresponde a la meiosis, no a la siguiente fase de la fila G2. Cuando las cromátidas se separan en la división, cambia cómo se cuentan los cromosomas en la célula que todavía no se ha dividido. [10] [11]
Consultadas el 8 de octubre de 2026. Secuencias, cálculos y ejercicios didácticos: Editorial Ejemplode.