EJEMPLO 1
Metanal
Monoaldehído saturado · CH₂O
Formaldehído. H–C(=O)–H tiene un carbono y dos hidrógenos. Es el aldehído más sencillo.
H–CHO
El metanal tiene dos H unidos al carbono del carbonilo; no necesita un grupo alquilo.
QUÍMICA · EL GRUPO –CHO
30 ejemplos de aldehídos con fórmulas y nombres
Reconoce el grupo aldehído, cuenta sus átomos y compara cadenas, ramificaciones, anillos y dobles enlaces.
Qué es un aldehído
Un aldehído contiene un carbonilo, C=O, cuyo carbono está unido al menos a un hidrógeno. El otro enlace simple de ese carbono es con otro carbono, o con un segundo H en el metanal. El grupo se escribe –C(=O)H o, de forma abreviada, –CHO. Por ejemplo, el etanal es CH₃–CHO.
Estos 30 ejemplos permiten comparar veinte cadenas lineales, cuatro variantes con ramificación, halógeno o enlaces múltiples, y seis estructuras con anillos, dos grupos –CHO u otros grupos funcionales. En cada fórmula condensada, CHO significa C(=O)H; no C–O–H.
R–C(=O)–H → aldehído
R puede ser un grupo alquilo o aromático, entre otros. En el metanal, H–C(=O)–H, ese lugar también lo ocupa un H.
Cinco ejemplos para empezar
EJEMPLO 2
Etanal
Monoaldehído saturado · C₂H₄O
Acetaldehído. Cadena lineal de 2 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–CHO
El CH₃ aporta un carbono y –CHO aporta el otro.
EJEMPLO 3
Propanal
Monoaldehído saturado · C₃H₆O
Propionaldehído. Cadena lineal de 3 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–CH₂–CHO
Cuenta 1 grupo CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 3 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 4
Butanal
Monoaldehído saturado · C₄H₈O
Butiraldehído. Cadena lineal de 4 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–CH₂–CH₂–CHO
Cuenta 2 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 4 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 5
Pentanal
Monoaldehído saturado · C₅H₁₀O
Valeraldehído. Cadena lineal de 5 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CHO
Cuenta 3 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 5 en total. El nombre termina en -al.
Del hexanal al decanal
EJEMPLO 6
Hexanal
Monoaldehído saturado · C₆H₁₂O
Cadena lineal de 6 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₄–CHO
Cuenta 4 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 6 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 7
Heptanal
Monoaldehído saturado · C₇H₁₄O
Cadena lineal de 7 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₅–CHO
Cuenta 5 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 7 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 8
Octanal
Monoaldehído saturado · C₈H₁₆O
Cadena lineal de 8 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₆–CHO
Cuenta 6 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 8 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 9
Nonanal
Monoaldehído saturado · C₉H₁₈O
Cadena lineal de 9 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₇–CHO
Cuenta 7 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 9 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 10
Decanal
Monoaldehído saturado · C₁₀H₂₀O
Cadena lineal de 10 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₈–CHO
Cuenta 8 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 10 en total. El nombre termina en -al.
Diez aldehídos de cadena larga
EJEMPLO 11
Undecanal
Monoaldehído saturado · C₁₁H₂₂O
Cadena lineal de 11 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₉–CHO
Cuenta 9 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 11 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 12
Dodecanal
Monoaldehído saturado · C₁₂H₂₄O
Cadena lineal de 12 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₀–CHO
Cuenta 10 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 12 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 13
Tridecanal
Monoaldehído saturado · C₁₃H₂₆O
Cadena lineal de 13 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₁–CHO
Cuenta 11 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 13 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 14
Tetradecanal
Monoaldehído saturado · C₁₄H₂₈O
Cadena lineal de 14 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₂–CHO
Cuenta 12 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 14 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 15
Pentadecanal
Monoaldehído saturado · C₁₅H₃₀O
Cadena lineal de 15 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₃–CHO
Cuenta 13 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 15 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 16
Hexadecanal
Monoaldehído saturado · C₁₆H₃₂O
Cadena lineal de 16 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₄–CHO
Cuenta 14 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 16 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 17
Heptadecanal
Monoaldehído saturado · C₁₇H₃₄O
Cadena lineal de 17 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₅–CHO
Cuenta 15 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 17 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 18
Octadecanal
Monoaldehído saturado · C₁₈H₃₆O
Cadena lineal de 18 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₆–CHO
Cuenta 16 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 18 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 19
Nonadecanal
Monoaldehído saturado · C₁₉H₃₈O
Cadena lineal de 19 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₇–CHO
Cuenta 17 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 19 en total. El nombre termina en -al.
EJEMPLO 20
Eicosanal
Monoaldehído saturado · C₂₀H₄₀O
Cadena lineal de 20 carbonos, incluido el del grupo –CHO.
CH₃–(CH₂)₁₈–CHO
Cuenta 18 grupos CH₂ + el CH₃ terminal + el carbono de –CHO: 20 en total. El nombre termina en -al.
Cuatro variantes de estructura
EJEMPLO 21
But-3-enal
Doble enlace C=C · C₄H₆O
El grupo –CHO es C1. El doble enlace está entre C3 y C4.
CH₂=CH–CH₂–CHO
No es but-2-enal: en este caso hay un CH₂ entre el carbonilo y el doble enlace.
EJEMPLO 22
But-3-inal
Triple enlace C≡C · C₄H₄O
Se numera desde –CHO: el triple enlace comienza en C3.
CH≡C–CH₂–CHO
Un triple enlace cuenta como tres enlaces entre esos carbonos; el carbono terminal conserva un H.
EJEMPLO 23
3-metilbutanal
Cadena ramificada · C₅H₁₀O
La cadena principal que incluye –CHO tiene cuatro carbonos; un metilo cuelga de C3.
CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CHO
Tiene cinco carbonos en total, pero se llama metilbutanal. Es isómero del pentanal, cuya cadena es lineal.
EJEMPLO 24
2-clorobutanal
Aldehído halogenado · C₄H₇ClO
El Cl está en C2, el carbono vecino al grupo –CHO.
CH₃–CH₂–CH(Cl)–CHO
Un H del butanal se sustituye por Cl. Sigue siendo un aldehído aunque no esté formado solo por C, H y O.
Seis ejemplos con otras estructuras
EJEMPLO 25
Glutaraldehído (pentano-1,5-dial)
Dos grupos aldehído · C₅H₈O₂
Hay un grupo –CHO en cada extremo, con tres CH₂ entre ellos.
OHC–(CH₂)₃–CHO
Cinco carbonos y dos oxígenos: 1 + 3 + 1 = 5 carbonos. No son siete: los dos –CHO ya cuentan.
EJEMPLO 26
Cinamaldehído
Anillo y doble enlace · C₉H₈O
Su estructura es 3-fenilprop-2-enal: un anillo bencénico unido a una cadena con C=C y –CHO.
C₆H₅–CH=CH–CHO
El isómero (E), también llamado trans, es característico del aroma de la canela. La fórmula condensada por sí sola no fija E o Z.
EJEMPLO 27
Benzaldehído
Aldehído aromático · C₇H₆O
El grupo –CHO está directamente unido a un anillo de benceno.
C₆H₅–CHO
C₆H₅ representa el grupo fenilo. El carbono de –CHO está fuera del anillo: hay siete carbonos en total.
EJEMPLO 28
Ciclohexanocarbaldehído
Anillo saturado · C₇H₁₂O
Un anillo de ciclohexano lleva un grupo –CHO externo.
C₆H₁₁–CHO
Se usa carbaldehído porque el carbono del grupo –CHO no pertenece al anillo. No es ciclohexanona.
EJEMPLO 29
Vainillina
Aldehído con otros grupos · C₈H₈O₃
Es 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído: –CHO en C1 del anillo, –OCH₃ en C3 y –OH en C4.
C₆H₃(OH)(OCH₃)–CHO
Sus tres O pertenecen a grupos diferentes: aldehído, fenol y éter. Es un componente destacado del aroma de la vainilla.
EJEMPLO 30
Glioxal (etanodial)
Dialdehído de dos carbonos · C₂H₂O₂
Cada uno de sus dos carbonos pertenece a un grupo –CHO.
OHC–CHO
Tiene dos carbonilos y solo dos H en total. La fórmula CₙH₂ₙO no se aplica a un dialdehído.
Aldehído, cetona, ácido o alcohol
| Estructura | Qué está unido al carbono de C=O | Familia |
|---|---|---|
| CH₃–C(=O)–H | CH₃ y H | Aldehído: etanal |
| CH₃–C(=O)–CH₃ | Dos grupos CH₃ | Cetona: propanona |
| CH₃–C(=O)–OH | CH₃ y OH | Ácido carboxílico: ácido etanoico |
| CH₃–CH₂–OH | No hay carbonilo | Alcohol: etanol |
Un C=O no basta para identificar la familia. La cetona tiene dos vecinos carbonados en su carbono carbonílico; no es necesario que el grupo esté exactamente en la mitad de una cadena.
Cómo nombrar los aldehídos
- Busca una cadena que incluya el carbono de –CHO. Para estos monoaldehídos acíclicos es C1; no empieces a contar en el carbono vecino.
- Usa el sufijo -al. Butano da butanal; pentano, pentanal. No se añade «aldehído» automáticamente al nombre del alcano. Formaldehído, acetaldehído y butiraldehído son nombres tradicionales concretos.
- Indica las variantes. CH₂=CH–CH₂–CHO es but-3-enal; CH≡C–CH₂–CHO, but-3-inal. El 3 localiza el inicio del enlace múltiple desde –CHO.
- Coloca los sustituyentes. En 3-metilbutanal, metil está en C3; en 2-clorobutanal, Cl está en C2.
- Distingue dos –CHO y anillos. Etanodial tiene dos grupos aldehído. En ciclohexanocarbaldehído, el carbono de –CHO está fuera del anillo.
Estas reglas cubren las estructuras de la colección. Si hay otros grupos de mayor prioridad nomenclatural, –CHO puede nombrarse como sustituyente y la numeración requiere revisar la estructura completa.
Cómo comprobar las fórmulas
Los monoaldehídos saturados de cadena abierta formados solo por C, H y O tienen fórmula CₙH₂ₙO. El número n incluye el carbono de –CHO. La fórmula molecular cuenta átomos, pero no identifica por sí sola una sustancia.
| Caso | Recuento o comparación | Resultado |
|---|---|---|
| Octanal: CH₃–(CH₂)₆–CHO | C: 1 + 6 + 1; H: 3 + 12 + 1 | C₈H₁₆O |
| 3-metilbutanal | 5 carbonos; cadena abierta y un solo C=O | C₅H₁₀O, como pentanal |
| But-3-enal | Un C=C adicional reduce H en dos | C₄H₆O |
| But-3-inal | Un C≡C adicional reduce H en cuatro | C₄H₄O |
| Pentano-1,5-dial | Dos CHO y tres CH₂ | C₅H₈O₂ |
La regla CₙH₂ₙO no cubre dialdehídos, anillos, dobles o triples enlaces adicionales ni sustituciones por halógenos. Tampoco demuestra que un compuesto sea aldehído: propanal y propanona comparten C₃H₆O.
Propiedades y presencia en la naturaleza
- Geometría y polaridad. Alrededor del carbono del carbonilo la geometría es aproximadamente trigonal plana. El enlace C=O es polar: el carbono tiene carga parcial positiva y el oxígeno parcial negativa. Esa polarización favorece el ataque de nucleófilos al carbono carbonílico.
- Interacciones. Los aldehídos sin OH pueden aceptar puentes de hidrógeno del agua, pero no donarlos mediante el grupo –CHO. Al comparar masas y estructuras parecidas, suelen hervir por encima de hidrocarburos y por debajo de alcoholes capaces de formar puentes de hidrógeno entre sí; no es una regla universal de temperatura.
- Olor. El cinamaldehído participa en el aroma de la canela, pero no todos los aldehídos huelen agradable: el formaldehído tiene olor penetrante e irritante. El olor depende de la molécula completa y no sirve como prueba de identificación.
- Estado. El formaldehído es gas a temperatura ambiente; el formol es una disolución acuosa, no otro nombre para una muestra pura líquida de CH₂O.
OpenStax · Reactividad del carbonilo
Universidad de Calgary · Propiedades de aldehídos y cetonas
En la naturaleza: la glucosa se clasifica como aldosa porque su forma abierta contiene –CHO, aunque en agua predominen formas cíclicas. No todas las proteínas, hormonas o sustancias naturales son aldehídos: es necesario localizar ese grupo en su estructura.
Dos transformaciones para comparar
La oxidación controlada de un alcohol primario permite obtener un aldehído; no es su único origen. Los reactivos y el medio determinan si la transformación se detiene en el aldehído o continúa. Los esquemas siguientes expresan el balance de oxidación, no un procedimiento experimental.
De etanol a etanal
CH₃CH₂OH + [O] → CH₃CHO + H₂O
Se requieren condiciones que favorezcan la oxidación parcial y eviten oxidar después el aldehído. [O] representa un equivalente de oxígeno aportado por el oxidante; no representa una especie de oxígeno atómico que se añada al recipiente. El balance tiene dos C, seis H y dos O en ambos lados.
Oxidación posterior a ácido etanoico
CH₃CHO + [O] → CH₃COOH
En condiciones oxidantes apropiadas, el aldehído puede convertirse en ácido carboxílico. En medio básico se obtiene su carboxilato; el esquema muestra el ácido tras el tratamiento correspondiente.
Los aldehídos también experimentan adición nucleófila sobre el carbono carbonílico. Su respuesta depende de los sustituyentes, la accesibilidad del grupo y el reactivo; no todos reaccionan igual de rápido.
Aplicaciones de aldehídos concretos
- Resinas y plásticos. El formaldehído reacciona con fenol para fabricar resinas fenólicas, como la baquelita. El polímero resultante es un material diferente del aldehído de partida.
- Fijación y conservación de muestras. Se emplean formulaciones acuosas de formaldehído en laboratorios y anatomía. Formol designa la disolución; su composición y concentración deben especificarse.
- Desinfección profesional y curtido. Existen formulaciones de glutaraldehído para material compatible y aplicaciones en tratamiento de pieles. La eficacia depende de la formulación y las condiciones: no equivale a aplicar la sustancia pura ni a usarla como antiséptico sobre personas. Puede causar irritación y sensibilización.
- Aromas y perfumería. Cinamaldehído y vainillina ilustran usos de moléculas concretas. Compartir el grupo –CHO no hace intercambiables los ingredientes ni permite deducir la composición de un perfume.
ACS · Baquelita, resina de fenol y formaldehído
CDC · Desinfectantes químicos y usos de formaldehído
Fórmulas y productos de perfumería
Errores frecuentes
- Olvidar el H de –CHO. Escribe C(=O)H para hacer visibles sus enlaces.
- Confundir CHO y COOH. Un aldehído no es un ácido carboxílico.
- No contar el carbono carbonílico. CH₃–CH₂–CHO tiene tres carbonos, no dos.
- Añadir «aldehído» al alcano como regla. Usa pentanal y hexanal; aprende aparte los nombres tradicionales.
- Aplicar CₙH₂ₙO a toda la familia. Revisa anillos, insaturaciones, sustituyentes y número de grupos –CHO.
- Decidir la estructura por el olor. Un aroma agradable no demuestra que haya un aldehído ni que la sustancia sea inocua.
Diez ejercicios resueltos
1. ¿Cuántos H hay en H–CHO?
Ver respuesta
Dos: el primero se escribe separado y el segundo está dentro de CHO. Su estructura es H–C(=O)–H.
2. Nombra CH₃–CH₂–CH₂–CHO.
Ver respuesta
Butanal. Son cuatro carbonos, contando el de –CHO.
3. ¿Cuántos CH₂ lleva el octanal entre CH₃ y CHO?
Ver respuesta
Seis: 1 + 6 + 1 = 8 carbonos. Su fórmula molecular es C₈H₁₆O.
4. ¿Son pentanal y 3-metilbutanal la misma sustancia?
Ver respuesta
No. Ambos tienen C₅H₁₀O, pero distinta conectividad; son isómeros constitucionales.
5. Nombra CH₂=CH–CH₂–CHO.
Ver respuesta
But-3-enal. Desde –CHO, C1, el doble enlace une C3 y C4.
6. ¿Cuál es la fórmula molecular de CH≡C–CH₂–CHO?
Ver respuesta
C₄H₄O: suma 1 + 0 + 2 + 1 = 4 hidrógenos.
7. ¿CH₃–CO–CH₃ es un aldehído?
Ver respuesta
No. Es propanona: el carbono de C=O tiene dos vecinos carbonados y ningún H.
8. ¿Por qué el glutaraldehído no tiene fórmula C₅H₁₀O?
Ver respuesta
Tiene dos grupos –CHO, no uno. OHC–(CH₂)₃–CHO suma C₅H₈O₂.
9. ¿Benzaldehído y ciclohexanocarbaldehído tienen la misma fórmula?
Ver respuesta
No. C₇H₆O frente a C₇H₁₂O: el primer anillo es aromático y el segundo está saturado.
10. ¿Todo aldehído es formol o tiene aroma agradable?
Ver respuesta
No. Formol designa una disolución acuosa de formaldehído; otros aldehídos son sustancias distintas. El olor no define la familia.
Referencias
Fuentes consultadas el 8 de octubre de 2026. Explicaciones y ejercicios: Editorial Ejemplode.
- Universidad de Calgary · Propiedades de aldehídos y cetonas
- OpenStax · Reactividad del carbonilo
- OpenStax · Aldosas y cetosas
- CDC/NIOSH · Formol
- IUPAC · Definición de aldehídos
- OpenStax · Nomenclatura de aldehídos y cetonas
- OpenStax · Preparación de aldehídos y cetonas
- CDC/NIOSH · Formaldehído
- CDC/NIOSH · Glutaraldehído
- CDC · Desinfectantes químicos y usos de formaldehído
- ATSDR · Perfil del glutaraldehído
- ACS · Baquelita, resina de fenol y formaldehído
- ACS · trans-Cinamaldehído
- ACS · Vainillina